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      注冊(cè)醫(yī)療口罩公司的流程是怎樣的

      發(fā)布日期:2024-07-03 18:13:25

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      現(xiàn)在全國(guó)各地都受到了疫情的嚴(yán)重影響,很多地方的口罩都是屬于供不應(yīng)求的狀態(tài),這時(shí)候就有老板相處,自己現(xiàn)在來(lái)生產(chǎn)口罩,提前需要做哪些準(zhǔn)備呢?他的注冊(cè)流程又有哪些呢?下面就和小編一起來(lái)了解下吧!

      營(yíng)業(yè)執(zhí)照的經(jīng)營(yíng)范圍:研發(fā)、生產(chǎn)、銷售:第二類醫(yī)療器械(醫(yī)用口罩、防護(hù)服、熔噴布、紗布、不可吸收外科敷料),針刺棉、無(wú)紡布、纖維棉(不含醫(yī)療器械),勞保用品、衛(wèi)生用品;

      第一步:新注冊(cè)一個(gè)醫(yī)療器械公司

      注冊(cè)醫(yī)療口罩公司的流程是怎樣的?

      注冊(cè)口罩公司流程概述:

      1、企業(yè)名稱:(先核名,核名要知道注冊(cè)地址在哪個(gè)鎮(zhèn))

      例如:***醫(yī)療器械有限公司

      時(shí)間:當(dāng)天

      操作:確定公司類型、名字、注冊(cè)資本、股東及出資比例后紅盾網(wǎng)提交;

      建議在起名時(shí),建議將字號(hào)在“國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)”上查詢是否已經(jīng)被注冊(cè),盡量保證沒(méi)有重名,這樣通過(guò)率會(huì)高一些。

      2、注冊(cè)地址:注冊(cè)地址是要經(jīng)過(guò)公安局備案才可以注冊(cè)的,具體地址有沒(méi)有備案,在網(wǎng)上可以查。

      重點(diǎn):注冊(cè)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)范圍的公司需要10萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車間。

      3、經(jīng)營(yíng)范圍:可以參照已注冊(cè)的公司。

      研發(fā)、生產(chǎn)、銷售:第二類醫(yī)療器械(醫(yī)用口罩、防護(hù)服、熔噴布、紗布、不可吸收外科敷料),針刺棉、無(wú)紡布、纖維棉(不含醫(yī)療器械),勞保用品、衛(wèi)生用品;

      注冊(cè)醫(yī)療口罩公司的流程是怎樣的?

      4、法人、股東、監(jiān)事信息:身份證照片,每個(gè)人的電話聯(lián)系方式。

      5、從業(yè)人數(shù):一般為2個(gè)人以上

      6、法人聯(lián)系方式:移動(dòng)電話、郵箱、注冊(cè)地址郵政編碼。

      7、住所面積:實(shí)際面積填寫。

      8、注冊(cè)地址房屋所有權(quán)人:填寫產(chǎn)證名字或承租方。

      9、房屋用途:一、辦公用途。二、農(nóng)村自建房。三、非辦公用途。

      10、租賃期限:一般是幾年或無(wú)償使用。

      11、同一地址說(shuō)明:注冊(cè)地址注冊(cè)了幾個(gè)公司。

      12、工商實(shí)名人臉識(shí)別:法人股東做人臉識(shí)別。

      以上是注冊(cè)公司需要提供的資料,關(guān)于地址這塊的信息比較多,注冊(cè)時(shí)間比較快,網(wǎng)上提交流程,需要用U盾或數(shù)字證書簽名提交,審核時(shí)間在2-3天工作日就可以下來(lái)營(yíng)業(yè)執(zhí)照了。

      第二步:已有公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照可以直接增加公司經(jīng)營(yíng)范圍

      研發(fā)、生產(chǎn)、銷售:第二類醫(yī)療器械(醫(yī)用口罩、防護(hù)服、熔噴布、紗布、不可吸收外科敷料),針刺棉、無(wú)紡布、纖維棉(不含醫(yī)療器械),勞保用品、衛(wèi)生用品;

      變更公司經(jīng)營(yíng)范圍需要資料:

      1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照正副本

      2.公司變更備案申請(qǐng)表

      3.股東會(huì)決議

      4.新章程或章程修正案

      第三步:準(zhǔn)備注冊(cè)口罩生產(chǎn)公司醫(yī)療器械備案需要的條件

      注冊(cè)醫(yī)療口罩公司的流程是怎樣的?

      1、企業(yè)按《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,根據(jù)所生產(chǎn)的醫(yī)療器械的需要,完善機(jī)構(gòu)與人員、廠房與設(shè)施、設(shè)備,健全質(zhì)量管理體系。試產(chǎn)符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品。

      2、企業(yè)自行聯(lián)系檢測(cè)機(jī)構(gòu),將生產(chǎn)的成品送檢測(cè);

      3、產(chǎn)品檢測(cè)合格后,由鎮(zhèn)工信部門向市工信局提交申請(qǐng),附企業(yè)備案資料(營(yíng)業(yè)執(zhí)照,產(chǎn)品規(guī)格,檢驗(yàn)報(bào)告),市工信局據(jù)此向市市場(chǎng)監(jiān)管局出具申請(qǐng)備案意

      注冊(cè)醫(yī)療口罩公司的流程是怎樣的?這一問(wèn)題的介紹,小編就只講這么多了。現(xiàn)在的互聯(lián)網(wǎng)時(shí)代下,創(chuàng)業(yè)注冊(cè)公司也已經(jīng)成為最為常見的事情,但是小編提醒大家,不論您想要注冊(cè)什么類型的公司,您都需要提前對(duì)公司的注冊(cè)流程以及相應(yīng)的資料做出了解。這樣可以使公司注冊(cè)能夠有序、高效的進(jìn)行!

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